报告期内，对比剂产品已陆续被纳入国家药品集中采购，集中采购中标及执标的情况将改变对比剂行业原有的竞争格局和销售模式，为市场参与者带来压力和机遇。公司的对比剂产品均已通过仿制药质量和疗效一致性评价，碘海醇注射液已在第五批全国药品集中采购中中标，并已于2021年第四季度开始供应北京、上海、重庆、内蒙古、辽宁、吉林、江西、广西、甘肃、西藏等10个省市自治区。“原料药+制剂”一体化的经营模式竞争优势凸显。

　　近年来，中药类抗焦虑用药市场地位在持续上升。中药类抗焦虑用药对人体副作用相对较小，国家和政府大力支持中医药发展，随着中国中医药发展规划稳步推进，中药抗焦虑药物也将不断研发创新，凭借其自身优势，随着产品研发创新，市场需求也会有所增长。国家卫生健康委办公厅印发的《精神障碍诊疗规范（2020年版）》中，明确提出九味镇心颗粒是可用于治疗“广泛性焦虑障碍”、“社交焦虑障碍”等疾病的中成药。目前，该产品已被纳入14个诊疗规范及指南、共识。

　　公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披露要求

　　报告期内，公司主营业务包括对比剂制剂及原料药、中枢神经类和降糖类药品的研发、生产与销售。控股子公司海昌药业碘海醇原料药生产线产能已相对稳定，公司对对比剂业务的产业链整合取得实质性进展。

　　报告期内，公司秉承“立足精准检测，追求身心健康”的企业使命，坚持“细分领域，做大份额”的经营理念，全面梳理公司业务线，灵活调整销售策略，继续提升公司品牌的影

　　公司对比剂产品涵盖X射线对比剂与磁共振对比剂，分别用于CT（X线电子计算机断层扫描）和MRI（磁共振）影像诊断，是公司主营业务收入的主要来源。报告期内，对比剂产品实现销售收入63,568.98万元，与上一年度基本持平。

　　截至目前，公司碘海醇注射液、碘克沙醇注射液、钆喷酸葡胺注射液及碘帕醇注射液均已通过仿制药一致性评价，其中，碘海醇注射液（100ml：35g（I））已在第五批全国药品集中采购中中标并已于2021年第四季度开始执标。2021年第四季度，碘海醇注射液实现销售收入3,299.32万元，同比增加19.69%；销售数量同比增加94.83%。

　　钆类对比剂主要应用于MRI（磁共振）影像诊断。钆喷酸葡胺注射液作为公司第一个上市的对比剂产品，自上市以来，始终是公司收入的重要来源之一。目前该产品已通过仿制药一致性评价。公司在北京-沧州渤海新区生物医药产业园内建设的钆喷酸葡胺原料药生产线已正式投产，首先奠定了“原料药+制剂”一体化的产业布局。

　　碘类对比剂主要应用于CT（X线电子计算机断层扫描）影像诊断。碘海醇注射液是公司第一个碘类对比剂产品，报告期内，公司碘海醇注射液在第五批全国药品集中采购中中标，并已于第四季度开始向北京、上海、重庆、内蒙古、辽宁、吉林、江西、广西、甘肃、西藏等10个省市自治区的相关医院供应产品。北京、上海等地医疗水平、医疗资源优势相对明显，同时也是公司多年深耕、拓展的主要市场，此次碘海醇注射液中标以及执标，不仅有利于该产品市占率的提升，也有利于公司其他对比剂产品的推广及销售，进而提升公司对比剂产品整体的市占率。

　　2022年2月，公司碘帕醇注射液也通过了仿制药质量和疗效一致性评价，进一步增加了产品的市场竞争力。

　　公司自主研发的九味镇心颗粒是公司近年来重点推广的战略产品；也是国内第一个通过国家食品药品监督管理总局批准治疗广泛性焦虑症的纯中药制剂。自上市以来，九味镇心颗粒获得众多精神心理疾病专家的认可和好评。该产品不仅可以带给焦虑症患者非常确切的疗

　　效，不良反应发生率更低，且无成瘾和戒断风险。截至本报告期末，九味镇心颗粒已纳入《精神障碍诊疗规范（2020版）》等14个诊疗规范及指南、共识。目前该产品已逐步应用于医院神经内科、精神科、睡眠科、消化内科等科室，覆盖国内数千家医药终端。

　　九味镇心颗粒采用自营与代理相结合的销售模式。公司继续坚持专业化的学术推广活动，继续打造其“抗焦虑中药第一品牌”专业的品牌形象和市场影响力，为该产品实现较快增长奠定扎实基础。同时，公司已研发、储备、合作开发多项中枢神经类产品，新产品上市后，有望与九味镇心颗粒形成协同，提高公司品牌影响力和营销效率。

　　公司降糖类产品包括格列美脲片和瑞格列奈片。瑞格列奈片于2018年进入《国家基本药物目录》；公司格列美脲片在第二批全国药品集中采购中标，并自2020年上半年开始执标。

　　鉴于格列美脲片、瑞格列奈片均已进入国家集采，终端价格下降明显，公司降糖类产品销售收入下滑。报告期内，公司降糖类产品实现销售收入4,887.82万元，同比下降31.11%。

　　公司对比剂产品涵盖X射线对比剂与磁共振对比剂，为落实公司“原料药+制剂”一体化的发展战略，公司在钆类及碘类对比剂原料药的布局均已取得实质进展。

　　公司在北京-沧州渤海新区生物医药产业园内建设的钆喷酸葡胺原料药生产线年通过GMP认证后正式投产，进一步提升了公司钆喷酸葡胺注射液的核心竞争力。公司涵盖钆系列造影剂原料药、药用辅料和九味镇心颗粒中间产品的沧州三期原料药生产项目的启动，将进一步加强公司在钆剂原料药和九味镇心颗粒原料药方面的优势和产业布局。

　　控股子公司海昌药业是国内为数不多的具有碘对比剂原料药生产资质的企业之一，其利用专有技术和生产工艺研发和生产的碘海醇在国内外拥有良好声誉和市场。其850吨碘造影剂原料药项目一期工程已正式投产，二期工程已进入试生产阶段。随着产能的不断释放，报告期内，海昌药业实现销售收入12,444.46万元，同比增长1798.27%，创该公司历史新高。2022年，海昌药业取得了浙江省药品监督管理局《出口欧盟原料药证明文件》，为进一步扩大海外市场奠定了坚实的基础。

　　公司深耕医学影像领域三十年，以过硬的产品品质、专业的学术推广和周到细致的服务树立了良好的口碑和市场影响力。公司坚持专业化的学术推广路线，和医学影像领域的专家、医务工作人员保持学术应用研究的紧密合作，在医学影像领域共同为患者提供最佳解决方案。目前，公司对比剂产品涵盖X射线对比剂与磁共振对比剂，品种丰富，规格齐全，有利于公司在积极参与国家集中采购的同时，全力争取集采外的市场份额，扩大产品的市场占有率。

　　公司钆类对比剂及碘类对比剂均已实现原料药及制剂一体化。作为专业的对比剂供应商，公司不仅拥有对比剂产品生产能力，更掌握了对比剂产品原料药生产的工艺及生产能力。公司在北京-沧州渤海新区生物医药产业园内建设的钆喷酸葡胺原料药生产线自投产以来，生产工艺不断优化。公司计划投入1.92亿元，利用积累的技术优势和管理经验建设涵盖钆系列造影剂原料药、药用辅料和九味镇心颗粒中间产品的沧州三期原料药生产项目，以提高公司的成本优势和竞争优势，增强公司盈利能力，为未来持续发展提供支撑。

　　子公司海昌药业是国内为数不多的碘对比剂原料药企业之一，随着碘海醇原料药产能逐步释放和其他原料药品种的国内注册及试生产进度将按计划有序进行，该公司作为具有多管线产能实力的原料药企业其稀缺性也更加凸显。

　　九味镇心颗粒是公司的原研产品，也是国内第一个通过国家食品药品监督管理总局批准治疗广泛性焦虑症的纯中药制剂。自上市以来，九味镇心颗粒获得众多精神心理疾病专家的认可和好评。该产品不仅可以带给焦虑症患者非常确切的疗效，不良反应发生率更低，且无成瘾和戒断风险。2020年，国家卫生健康委办公厅印发的《精神障碍诊疗规范（2020年版）》中，明确提出九味镇心颗粒是可用于治疗“广泛性焦虑障碍”、“社交焦虑障碍”等疾病的中成药。经过三年多的快速发展后，九味镇心颗粒进入相对平缓的稳定期，未来，公司会集中力量优化团队、重新整合市场资源、规划拓展方向，为今后几年的平稳发展积蓄能量

　　同时，公司已布局了多款中枢神经类产品，未来有望与九味镇心颗粒协同发展，提升公司在中枢神经领域的知名度。

　　药品生产规范性与安全性是企业经营的底线与命脉所在。公司秉承“质量立本，协作共赢，结果导向，拥抱变革”的企业价值观，重视药品整个生命周期的管理，包括药品的研发、生产及上市的各环节。公司建立完善的质量管理体系，制定了质量方针和质量目标：对于人员及培训，基础设施（包括厂房设施、设备）与环境控制，物料与产品管理，产品工艺管理，质量控制，确认与验证等产品质量实现的各个要素均有详实的文件要求并严格践行；对于质量保证要素如变更管理，偏差调查，纠正和预防措施（CAPA），质量风险管理，产品质量回顾，投诉与召回，自检与外部检查等均进行严格的管理。

　　报告期内，海昌药业碘海醇相关车间通过了GMP符合性检查，同时也取得了浙江省应急管理厅签发的危险化学品《安全生产许可证》，并申请了ISO9001认证，为安全、环保、高质量的生产构建了完整的管理体系。

　　公司立足对比剂、中枢神经和降糖三个领域，经过三十年的发展，公司在对比剂、中枢神经和降糖领域都有丰富的研发经验，特别是对比剂领域，公司是国内对比剂品种规格较全的供应商，拥有北京市发改委出资并予以挂牌建立的“医学影像用药北京工程实验室”，使北陆药业成为北京市乃至全国医学影像和分子影像诊断药物研发和生产的重要基地。对比剂的研发、生产等均有其特殊性，公司研发人员在对比剂原料药生产工艺、制剂生产工艺、检测方法等方面创新了一系列特有技术，作为专业的对比剂供应商，不仅拥有对比剂制剂研发能力，更掌握了一系列对比剂产品原料药、关键辅料的研发及生产能力。

　　以积极拓展海外市场为目标，公司积极拓展各项产品在其他国家的注册、申报及销售等工作，截止目前，公司已实现了对比剂制剂在6个国家的销售，其中5个国家完成了注册，海昌药业实现了在土耳其、印度、韩国、俄罗斯、孟加拉等多个国家的销售，海外销售收入大幅增长。

　　目前，公司对比剂制剂工厂已启动欧盟EDQM GMP认证项目的合规准备工作，海昌药业也已取得了浙江省药品监督管理局《出口欧盟原料药证明文件》，为进一步扩大海外市场创造条件。

　　公司秉承“立足精准检测，追求身心健康”的企业使命，坚持“细分领域，做大份额”的经营理念，深耕对比剂、中枢神经类、降糖类业务，继续提升公司品牌的影响力和市场份额。报告期内，公司一方面积极参与国家药品集中采购招投标，认真完成各项执标工作，另一方面，公司加强内部管理和成本控制，进一步梳理公司各业务模块，优化组织架构，提升管理效率，应对药品集采对公司业务开展的影响和业绩的冲击。

　　控股子公司海昌药业经过两年多的发展，报告期内生产线正式投产并逐步释放产能，自身销售收入屡创新高的同时，也夯实了公司对比剂产品“原料药+制剂”一体化经营模式。

　　本报告期，公司实现营业收入 84,390.14万元，同比增加2.00%。母公司实现营业收入82,645.21万元，同比增加0.65%，其中对比剂产品销售收入63,568.98万元，同比下降0.48%；中枢神经类产品九味镇心颗粒销售收入14,140.27万元，同比增长26.96%；降糖类产品销售收入 4,887.82万元，同比下降31.11%。海昌药业实现销售收入 12,444.46万元，同比增长1798.27%，实现净利润-1,817.79万元，同比减少亏损30.97%。

　　报告期内，归属于上市公司股东的净利润12,499.03万元，同比减少28.46%，其中母公司净利润14,187.64万元，同比减少25.40%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9,352.08万元，同比减少38.36%。报告期内，公司经营稳定，归属于上市公司股东的净利润大幅下降的主要原因一是本期按实际利率法计提可转债利息费用导致财务费用本期大幅增加；二是产品受集采影响价格下降导致综合毛利下降。

　　2021年，公司引进全流程智能制造理念，落实工厂的自动化建设，完成了智能化仓库、中药智能制造改造、新建欧盟标准的智能化注射剂车间等多项工作；根据全年运营趋势分析，设立八大目标，提升工厂运营管理和精益生产模式，落实环境保护与可持续发展战略。

　　2021年，公司持续改善安全生产管理体系，完成ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系，ISO45001职业健康安全管理体系，ISO50001能源管理体系再认证。

　　海昌药业生产线建设与运营也稳步推进，随着碘海醇原料药生产线通过GMP符合性检查、取得危险化学品生产许可证等，该生产线正式投产，产能持续提升；二期项目实施的碘对比剂原料药中间体项目中生产线及废水、废气和固体废物等环保工程均已建成，已进入试生产阶段。

　　报告期内，高端智能注射剂车间建设项目、研发中心建设项目、营销网络建设项目等均按时间表有序推进，公司将积极推进各项工作，提高资金使用效率，争取募投项目早日达产并实现预期效益，从而提高公司盈利水平，巩固和扩大公司的市场份额。

　　格列美脲片于2020年1月进入国家集中采购，并于2020年上半年陆续执标。经审慎评估，公司现有产能可充分满足市场供应。因此，为丰富公司原料药产品类别，提升产品的多样性，进一步提高公司的综合竞争力，公司将“沧州固体制剂新建车间项目”下募集资金变更为“沧州三期原料生产项目”使用，公司将在沧州厂区预留土地范围内新建原料药生产车间，扩大公司整体生产规模，进一步拓展钆系列造影剂原料药、药用辅料和九味镇心颗粒中间产品的生产，抓住目前经济转型、产业升级的机遇，进一步发挥规模效益，提高企业成本优势和竞争优势，增强公司盈利能力，为未来持续发展提供支撑。

　　海昌药业积极拓展国内客户，同时也加大了海外市场的开发力度，与韩国、土耳其、孟加拉、印度、俄罗斯、印尼等多个国家的客户建立良好合作关系。为丰富产品品种，该公司加大了对碘克沙醇、碘普罗胺、碘帕醇等品种的工艺研究及改进，并积极推动相关产品的国内、外注册。报告期内，海昌药业实现销售收入12,444.46万元，同比增长1798.27%，实现净利润-1,817.79万元，同比减少亏损30.97%。销售收入创历史新高，经营状况积极向好。

　　2021年度，海昌药业完成了定向发行股票，募集资金10,920万元，用于归还银行贷款，以优化财务结构，提升盈利能力和抗风险能力，进一步促进主营业务发展，保障公司整体经营目标和发展战略的全面落地。

　　1）公司将原来的三个销售队伍合并成两个，成立影像诊断事业部和普药事业部，其中、影像诊断事业部负责公司对比剂全渠道产品的销售，包括 2022 年即将上市的钆布醇注射液；普药事业部负责公司九味镇心颗粒、降糖类等产品的销售。

　　2）组成公司医学市场部，即将原来分别负责影像诊断和中枢神经的人员合并组成新的医学市场部，负责公司全产品的市场策略、学术项目、活动推广及公司品牌宣传等工作，改变原各事业部分散工作的局面，而由公司统一设定市场策略，为公司的市场推广、专业化的学术活动及品牌宣传提供更系统、更全面的支持。

　　此次组织架构及市场资源的调整，是公司针对近年来行业及市场的变化，重新梳理业务结构和经营思路、全面整合公司资源、积极拥抱变化的重要一步，有利于公司统一思路、提高管理效率及品牌推广的力度。

　　积极拓展海外市场，推进国际化布局是公司确定的工作重点。以此为目标，公司积极拓展各项产品在其他国家的注册、申报及销售等工作，截止目前，公司已实现了对比剂制剂在6个国家的销售，其中5个国家完成了注册，预计2022年年内完成产品注册的国家、地区数量将进一步增加。海昌药业实现了在多个国家的销售，海外销售收入以及在营业收入中的比重均有所增长。同时海昌药业已取得浙江省药品监管管理局《出口欧盟原料药证明文件》，为打开更广阔市场迈出坚实的一步。公司生产对比剂制剂的密云工厂也已启动欧盟EDQMGMP认证项目的合规准备工作。

　　公司继续推进规范运作、法人治理结构的完善及投资者关系建设与管理工作，通过严格执行公司治理相关规定和及时、高效地披露信息，提高公司运作的透明度，接受监管部门和广大投资者的监督。报告期内，内审部、法务部积极配合各业务部门，加强对业务开展及管理运营的合规性和指导力度，为公司的平稳发展保驾护航。

　　围绕“质量立本、协作共赢、结果导向、拥抱变革”的企业核心价值观，面对不断变化的市场环境和经营压力，公司以企业文化为抓手，努力打造学习型组织，关注员工的职业发展；通过股权激励的实施、帮助员工实现自身价值提升等多种方式激发员工的工作主动性，增强员工对公司的归属感和凝聚力。

　　精准医疗是公司坚定看好的发展领域。报告期内，公司参股公司世和基因IPO筹备工作有序推进。芝友医疗入选湖北省专精特新小巨人企业，推出膀胱癌超快速FISH检测试剂盒，其高血压药物基因检测产品获得了国家药品监督管理局批准的第三类医疗器械产品注册证。

　　报告期内，医未医疗不仅进行了A2轮融资、将注册地址迁至深圳市，业务方面也取得了一系列的成绩和进展：发布卒中影像诊断分析产品—睿脑；联合多家三甲医院启动全球首个阿尔兹海默症AI诊断的多中心临床试验、全国首个脑结构精准分析领域的三类证试验；脑结果AI影像诊断分析软件获批药监局医疗器械二类证、卒中影像诊断分析产品获批药监局医疗器械二类证；联合多家体检机构，推出脑健康AI诊断服务；荣获2021年度中国医院协会医院科技创新奖三等奖。公司将全面整合资源，与医未医疗开展深度合作，实现协同发展，打开全新的业务领域。五、公司未来发展的展望

　　“精准医疗，影像先行”。随着医学影像在临床诊断中的应用越来越广泛，医学影像的重要性越来越凸显。因此，作为医学影像学科必不可少的诊断与鉴别诊断用药品，对比剂产品市场前景十分广阔。

　　随着全球居民生活水平的提高，诊断意识增强，全球造影剂的需求仍将呈现快速增长趋势，尤其在中国及广大发展中国家，市场增长空间较大。智研咨询发布的《2017-2022年中国造影剂行业竞争格局及投资前景分析报告》指出，造影剂的人均消耗在全球范围内存在严重的不均衡性，目前美国的人均消耗量是中国人均消耗量的6倍以上，可见中国市场存在很大的增长潜力。随着医疗检查的精准性要求不断提升，造影诊断的普及度不断上升，国内外造影剂制剂市场不断扩大。

　　随着科技的发展，医学影像技术已经由既往“辅助检查手段”转变为现代医学最重要的临床诊断和鉴别诊断方法。由于介入医学的应用，医学影像学已经集诊断与治疗为一体，成为与外科手术、内科化学药物治疗并列的现代医学第三大治疗手段。伴随精准医疗的兴起，医学影像技术已逐步定位于多种疾病的诊断、精准医疗诊断环节中的核心技术。因此，增强比例的提高、医学影像设备增加、国产替代趋势凸显，以及对比剂在新领域的应用等因素都将推动对比剂使用数量持续增长。

　　对比剂行业具有一定技术壁垒和市场壁垒，且目前没有替代品。总体而言，对比剂市场格局相对稳定，并将保持持续增长。

　　智研咨询发布的《2017-2023年中国抗精神病药物行业市场监测分析与发展趋势预测报告》指出，在全球中枢神经药物消费总额之中，美国占比高达49%，欧洲和日本占比分别为26%和9%，我国仅占到全球消费总额的3%，由此可见，国内中枢神经药物行业和国外相比仍然处于起步阶段。但近年来，由于中国中枢神经系统疾病患病率持续增长，市场对相关医药的需求也开始呈现出上涨趋势。

　　中商产业研究院发布的《2020-2025年中国生物医药行业市场前景及投资机会研究报告》显示，中国中枢神经系统医药的销售已由2015年的1,440亿元增至2019年的2,043亿元，年复合增长率为9.1%，预计2020年至2024年将以4.6%的年复合增长进一步增长，并以高于国际的增长速度，在2024年达到2,509亿元。

　　近年来，中药类抗焦虑用药市场地位在持续上升。中药类抗焦虑用药对人体副作用相对较小，国家和政府大力支持中医药发展，随着中国中医药发展规划稳步推进，中药抗焦虑药物也将不断研发创新，凭借其自身优势，随着产品研发创新，市场需求也会有所增长。

　　糖尿病是最常见的慢性疾病之一，中商产业研究院发布的《2018-2023年中国糖尿病医药市场前景调查及投资机会研究报告》显示，2017年全球糖尿病药物市场规模超过700亿美元，全球患者人数达4.25亿人。预计到2022年，全球糖尿病市场规模将超1,240亿美元，市场呈稳步增长态势，市场潜力可期。值得关注的是，我国是全球糖尿病患者最多的国家，同时也是糖尿病患病率增长最快的国家。随着我国糖尿病患病率的增加、人们生活水平和医疗水平的提高，我国糖尿病药物市场规模逐年扩容，《国务院关于实施健康中国行动的意见（国发〔2019〕13号）》要求，加强对糖尿病患者和高危人群的健康管理，促进基层糖尿病及并发症筛查标准化和诊疗规范化。到2022年和2030年，糖尿病患者规范管理率分别达到60%及以上和70%及以上。预计到2022年，国内糖尿病市场规模将接近437亿元。

　　1、公司继续深耕对比剂制剂及原料药领域，实现对比剂产品、原料药的全系列布局，努力提高对比剂产品及原料药的国内市场销售增长速度和市场占有率。

　　近年来，随着医药体制改革不断深入，国家对医药行业的管理力度不断加大。药品审批、质量监管、医保控费、药品集中带量采购等政策的实施，为整个医药行业的发展带来重大影响，使公司面临行业政策变化带来的风险。

　　应对措施：公司将实时关注国家医药行业出台的各项政策，及时了解政策变化趋势，认真学习并解读相关政策文件，提前拟定应对措施，并且根据政策变化合理调整运营策略。

　　政府推动药品集中带量采购工作常态化制度化，协同推进医药服务供给侧改革取得明显成效。公司对比剂产品碘帕醇注射液已纳入第七批全国药品集中采购。随着第七批全国药品集中采购落地，是否中标及执标情况的不确定性可能会对公司业绩带来不利影响。

　　应对措施：公司将持续提升质量管理能力，做好产能建设布局，通过各种措施进一步降低生产成本。公司会针对集采中标区域和非中标区域实施差异化营销策略，以期能够稳步提高市场占有率。公司也将继续推动其他产品仿制药一致性评价的推进工作，同时继续布局、丰富公司的研发项目，进一步多元化公司的产品线、研发进度或结果不理想的风险

　　公司在对比剂制剂及原料药、中枢神经经、降糖类产品立项并申报了一系列新的项目，但药品研发投入大、研发周期长，审核注册获批历时较长，且存在获批产品市场发生重大变化的风险，可能对公司未来产品线布局及市场拓展造成不利影响。

　　应对措施：公司将不断加强全方面、全过程的药品研发管理，根据市场情况及时调整研发进度计划，并建立健全系统、完善的研发项目风险管理和控制体系。此外，为确保公司能够持续推出具有市场竞争力的产品，除了继续加大自主研发的力度和投入，公司也将通过合作开发、投资、购买等多种方式进一步扩充公司产品线、环境保护及安全生产的风险

　　国家环保力度不断加大，公司控股子公司海昌药业作为原料药生产企业，其生产过程中产生的污染物若处理不当，会对周边环境产生不利影响；同时，部分原材料、半成品属易燃、易爆物质，生产运输过程中若操作不当，可能会导致安全事故的发生。

　　应对措施：安全、环保生产重于泰山。公司及子公司高度重视安全生产及环境保护工作，已建立完善的制度并由专职部门负责安全和环保工作的决策及管理工作。经过多年的摸索和改进，公司在完善安全环保制度体系、参建单位安全管理、施工安全管理标准化、宣传教育培训、安全巡查和隐患治理、应急演练、安全环保绩效考核等方面开展了大量卓有成效的工作，取得了良好效果。

　　2022年，公司将继续落实董事会制定的发展战略和经营方针，以市场为导向，灵活调整经营及营销策略，积极应对药品集中采购对行业、市场及公司业务开展的影响，提升产品的市场竞争力和规模；加快产业整合及运作进程，寻找新的契机，培育新的利润增长点，为未来持续增长奠定基础。

　　布局对比剂原料药是公司的重点工作之一。一方面，公司将加强钆喷酸葡胺原料药及辅料的工艺改进和成本控制，有序推进沧州三期原料药生产项目的建设工作，完善公司在钆系列原辅料的产业布局。另一方面，公司将继续协助、督促海昌药业完成850吨碘造影剂新建生产线的各项验收及投产工作，尽快释放产能，形成规模化的销售，并加快研发、申报、海外注册和市场拓展。

　　公司将继续提高自营团队的营销实力，优化内部销售激励政策，加强对代理商的管理，拓展销售渠道，加大各产品线对公司业绩的贡献。面对对比剂产品已纳入集采的局面，公司将充分保障集采供应，同时发挥专业对比剂供应商的经验和优势，挖掘现有医院的销售潜力和增加覆盖医院数量并举，全力争取集采外的市场份额，努力提高对比剂产品的销售规模。

　　九味镇心颗粒经过三年的快速增长后，目前进入平稳期，公司将加大其在综合性医院及专科医院多个科室的开发力度；同时进一步优化团队、梳理和整合代理商等市场资源，全面提升营销实力，为未来继续快速发展积蓄力量。

　　3、加大研发投入，进一步丰富研发管线年，公司将加大研发团队的建设和研发投入力度，立足对比剂、中枢神经和降糖类产品，加快新项目的立项及申报工作，增强业务发展潜力和成长性；加大对原料药及辅料的研发，并加快技改攻关工作，为公司降低原料药生产成本等寻找解决方案。与此同时，公司将积极探索布局新的产品和业务领域，培育新的利润增长点。

　　首先，公司将保质保量地完全年的生产任务，向市场充分供应质量过硬的药品；其次，公司将有序推进高端智能注射剂车间建设项目、研发中心建设项目等募投项目的建设进度，完成九味镇心颗粒生产线扩建、积极扩充各条产品线的产能，以满足未来持续增长的市场需求和销售目标；公司将完成智能化仓库、包装线自动化等项目，提高生产和管理效率。

　　首先，完成海外市场团队的搭建和磨合，打造一支高效专业的队伍；其次，全力推进对比剂制剂生产工厂的欧盟合规认证工作，力争在年内取得实质性进展，迈出公司在海外市场转型的关键一步；继续推进对比剂制剂、原料药在海外市场的申报、注册以及销售工作。

　　结合公司成立三十周年主题，将继续加强企业软实力，进一步打造优秀的企业文化，应对市场及行业政策变化。公司将积极完善人力资源建设，坚持“以人为本”的发展理念，通过搭建科学合理的薪酬管理体系和人才培养机制，有效激励员工不断提高组织工作效率，为企业的可持续发展提供人才支持与保障；组建一支顺应时代发展的精兵强将队伍，不断为企业内生式增长提供源动力，为外延式扩张夯实基础，从而实现与资本市场的良性互动。

　　公司将继续发挥上市公司的融资功能，积极整合资源，加强与专业投资机构合作，借助多方力量推动公司主营业务的快速发展、拓宽发展领域，实现公司的经营目标和战略布局。

　　加强对各业务的合规管理，提升公司内部控制水平，有效控制经营风险，仍是公司2022年重点推进的工作。

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