4.1.1出售员按《药品出售管理制度》所要求讨取资料的内容，向购货单位讨取相关资质资料；

  4.1.2出售员经过授权及暗码登录计算机体系后，将购货单位数据信息及商品信息录入计算机体系，报请本部门担任人初审。

  4.2.1事务部担任人经过授权暗码登录后，将购货单位资质资料对照计算机体系网络数据信息进行逐项整理、核对、承认其是否已收集完全；

  4.2.2事务部担任人在初审过程中如发现如下问题，应将该购货单位资料退回经办出售员处，待符合条件后从头审阅。

  4.3.1事务部将购货单位相关资料送达质量管理部，交质管员接纳，由质量管理部发动《首营客户审阅操作规程》；

  4.3.2出售员经过内部网络查询所提交的购货单位资质审阅状况，状况假如为“经过”时事务部安排施行出售。

  4.4.1与购货单位签定药品出售合同，清晰品名、标准、数量、单价、金额、送货方法、收货地址、付款方法等内容；

  4.4.2向购货单位出具合法收据，收据内容有：出售发票（清单）、随货同行单（票）、同批次药品查验报告单；

  4.4.4出售员经过授权及暗码登录后，向储运部宣布发货告诉单，告诉储运部备货；

  4.4.5注重网上发货信息，网上查验出售记载是否主动生成。保存出售记载应不少于五年。

  出售员应注重仓储库存信息，对发货过程中质量管理部提出的与药品质量有关的疑问，由质量管理部向购货单位提出质量查询要求。对出售后退回的药品帮忙储运部发动《药品退货处理规程》。

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