股份有限公司公司代码：603658 公司简称：安图生物郑州安图生物工程股份有限公司2021年年度报告摘要第一节重要提示1本年度报告摘要来自年度报告全文，为全方面了解本公司的经营成果、财务情况及未来发展规划，投资者应当到网站仔细阅读年度报告全文。

  2本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

  4中勤万信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

  5董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案公司第四届董事会第四次会议审议通过的2021年度利润分配预案：经中勤万信会计师事务所（特殊普通合伙）审计，依据《公司法》《公司章程》的有关法律法规提取法定盈余公积金后，拟向全体股东每10股派发现金红利7.2元（含税）。

  截至2022年4月25日，以扣除公司回购专用证券账户股份后的总股本583,114,546股计算，合计拟派发现金红利人民币419,842,473.12元（含税），占合并报表中归属于上市公司股东净利润的比例为43.12%。

  第二节公司基本情况1公司简介公司股票简况股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称A股上海证券交易所安图生物603658无联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名房瑞宽王娜办公地址郑州经济技术开发区经开第十五大街199号郑州经济技术开发区经开第十五大街199号电线 电子信箱.cn 2报告期公司主体业务简介（一）主体业务情况公司所处行业为医药制造业，具体属于医疗器械行业体外诊断产品制造业。

  安图生物专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务，产品涵盖免疫、微生物、生化、分子、凝血等检验测试领域，能够为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。

  公司的基本的产品按照检测的新方法或应用领域分类，体外诊断试剂以及仪器大致上可以分为以下几类：分类按照检测的新方法或应用领域细分体外诊断试剂免疫类诊断试剂酶联免疫诊断试剂微孔板化学发光诊断试剂磁微粒化学发光法检测试剂微生物检测试剂培养类检测试剂药敏类检测试剂鉴定类检测试剂快速检测类试剂分子诊断检测试剂实时荧光PCR检测试剂生化检测试剂酶类试剂、底物类试剂、离子类试剂和特种蛋白试剂等体外诊断仪器免疫分析仪器化学发光免疫分析仪酶标仪全自动化学发光测定仪全自动化学发光免疫分析仪全自动酶标分析仪微生物检验测试仪器联检分析仪自动化血培养系统全自动微生物质谱检测系统全自动微生物鉴定药敏分析仪分子诊断仪器全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统检验辅助设备洗板机全自动加样系统全自动样品处理系统微生物样本前处理系统（二）经营模式情况1．采购模式为确保生产供应顺畅，库存不积压，资金流转安全无风险。

  依据质量管理体系的要求，公司制定了一系列的采购制度，最重要的包含：《采购合同、协议管理制度》《供应商审核管理制度》《生产物料采购管理制度》《生产物料采购周期管理制度》《物料采购溯源性管理制度》《申请单的撤消和变更管理制度》《变更物料采购管理制度》《非生产性物料采购周期管理制度》《非生产性常规物料采购管理制度》等，实际工作中严格按照规程中规定内容执行。

  （1）试剂及仪器生产原料采购模式试剂生产原料和仪器生产原料的采购模式基本相同。

  主要包括制定采购计划、供应商评价与选择（含比价）、合同管理、验收、付款几个环节。

  具体流程如下：①供应商评价与选定根据对产品质量影响的重要程度、技术上的含金量等因素，公司将采购原材料分为三类，原材料的分类基础及相应的供应商评价与选定依据如下：原材料分类重要程度供应商评价与选定依据A类重要原材料（对产品质量、性能起关键作用的物料）。

  供货的性价比、供应商的法定资质、供货能力充足性及技术标准的满足和符合性新增/变更供应商时组织试样，试样合格后，采购部门填写《供应商准入审核表》，对供应商经营状况、生力、质量管理体系、产品质量、供货期等方面做审核，质量中心评估产品质量及准入结论，综合评估供应商，并将评估结果逐级上报审批，最终形成供应商准入意见。

  除年度评审外，公司还会对供应商实行动态管理，不定时进行现场审核，随时淘汰不合格供应商。

  ②质量管理措施为确保生产供应顺畅并满足产品质量发展要求，公司文件中对以下方面有明确要求：A.原材料品质衡量准则；B.供应商供应能力；C.供应商质量管理状况及资质。

  若检验不合格，执行《不合格品控制程序》；使用的过程中出现不正常的情况，执行《反馈信息控制程序》。

  （2）代理产品的采购模式公司代理产品采购可大致分为两大类，第一类公司会就所代理产品与制造商签署代理或经销合同，其中按照合作的重要度和合作的紧密度又分为重要战略合作和一般性合作。

  重要战略合作，公司会签署长期的独家代理合同或地方总代理合同；一般性合作，公司会签署年度合同。

  第二类是出于业务需要，零星从第三方直接采购试剂、仪器然后提供给公司的客户，公司与第三方签署产品采购合同。

  2．生产模式公司生产中心围绕现有的产品结构展开生产工作，目前主要有五类核心生产线，详细情况如下：生产线分类生产产品类别免疫诊断试剂生产线酶联免疫诊断试剂、微孔板化学发光诊断试剂、磁微粒化学发光法检测试剂等微生物检测试剂生产线培养基试剂、药敏检测试剂、鉴定检验测试试剂、快速检测试剂等生化检测试剂生产线生化检测试剂等分子诊断检测试剂生产线核酸提取及扩增试剂产线仪器生产线酶标仪、洗板机、化学发光免疫分析仪、全自动化学发光测定仪、全自动化学发光免疫分析仪、联检分析仪、自动化血培养系统、全自动微生物质谱检测系统、全自动微生物鉴定药敏分析仪、全自动酶标分析仪、全自动加样系统、全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统等公司整个生产过程以营销部门输出的产品销量预测数据为依据制定生产计划，组织生产。

  生产流程的详细情况如下：3．销售模式（1）境内销售公司的境内销售主要是采用“经销为主，直销为辅”的销售模式，大部分销售通过经销商来实现，少部分直接销售至各级医院、体检中心、第三方检验测试的机构等终端客户。

  公司的营销理念为“直接推广、间接销售”，即公司通过参加全国性的医学检验会议、地区性的医学检验会议以及在全国性权威期刊发布公司产品广告等方式提高公司产品的知名度和品牌认可度，并举办各种产品推广会、学术研讨会、品牌宣传等营销活动以协助经销商进行产品宣传、推广、谈判，主要是依靠经销商实现最终销售，对于少部分医疗机构由公司直接销售。

  随着近年来部分区域检验耗材集采模式的常规化发展，公司积极努力配合进行内部调整，加强产品竞争力。

  （2）境外销售目前，公司产品已进入中东、亚洲、欧洲、美洲、非洲等多个地区。

  公司对国际贸易与合作中心架构重组，形成“大区管战、客服管建、市场主导、合规先行、综合管理”的运作模式。

  公司境外销售模式是主要依托当地经销商进行，在不同国家优先选择主渠道经销商，通过对其进行专业的培训和提供技术上的支持，不断培育和壮大经销商队伍来扩展市场。

  公司与国外经销商合作主要是采用独家代理经销模式，并对经销商年度任务完成情况做考核，有权甄选或变更经销商。

  公司未知其他前十名无限售流通股股东之间是不是存在关联关系或一致行动人关系。

  表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明不适用4.2公司与控制股权的人之间的产权及控制关系的方框图√适用 □不适用 4.3公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图√适用 □不适用 4.4报告期末公司优先股股东总数及前10名股东情况□适用√不适用 5公司债券情况□适用√不适用 第三节重要事项1公司应该依据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。

  2021年度公司实现营业收入376,591.70万元，与上年同期相比增加78,778.54万元，同比增长26.45%；归属于母公司股东的纯利润是97,366.31万元，与上年同期相比增加22,586.92万元，同比增长30.20%；归属于上市公司股东的净资产为727,671.46万元，基本每股盈利1.66元。

  2公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终止上市情形的原因。

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